Anti-envelhecimento

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Envelhecimento e antienvelhecimento (antienvelhecimento)

O envelhecimento é algo que todos nós fazemos, mas sobre o qual entendemos muito pouco. Seu cérebro passa por mudanças com a idade que podem ter efeitos menores em sua memória ou habilidades de pensamento. É fácil fazer uma lista de todas as mudanças que vêm com a idade - perda de memória, rugas, perda de músculos.
Antienvelhecimento (antienvelhecimento) pode ser um tópico difícil de abordar: uma guerra atualmente é travada sobre o significado do termo em pesquisa e medicina, e como uma marca de produtos em um ambiente energético e muitas vezes fraudulento.
Antienvelhecimento (Anti-envelhecimento) tem agora vários significados e conotações comuns bastante diferentes.
-Na comunidade científica, a pesquisa antienvelhecimento (antienvelhecimento) refere-se exclusivamente à desaceleração, prevenção ou reversão do processo de envelhecimento. Embora o futuro pareça muito promissor, atualmente não há tecnologia médica comprovada e disponível que retarde ou inverta o envelhecimento em seres humanos.
-Na comunidade médica e de negócios respeitáveis, medicina anti-envelhecimento significa a detecção precoce, prevenção e tratamento de doenças relacionadas ao envelhecimento. Isso é muito diferente de lidar com o processo de envelhecimento em si, e uma ampla gama de estratégias e terapias estão disponíveis atualmente. Por exemplo, o tratamento de Alzheimer, uma doença relacionada com o envelhecimento.
-Na comunidade empresarial mais ampla - que inclui muitos empreendimentos fraudulentos ou frívolos - o anti-envelhecimento é uma marca valiosa e uma forma comprovada de aumentar as vendas.

Aplicação de pó anti-envelhecimento

Nesta tendência, os produtos anti-envelhecimento estão se tornando cada vez mais populares. Aplicação de pó antienvelhecimento incluem:
-Produtos de cuidados com a pele
Produtos de saúde nutricional
- bebidas especiais
-Produto Farmacêutico
Tratamento para envelhecimento e Alzheimer
A demência se torna mais comum com a idade. Cerca de 3% das pessoas com idades entre 65 e 74 anos, 19% entre 75 e 84 anos e quase metade das pessoas com mais de 85 anos têm demência. doenças da doença de Alzheimer, doença cerebrovascular, doença de Parkinson e doença de Lou Gehrig.
O envelhecimento é o principal fator de risco para a doença de Alzheimer. Alzheimer é um tipo de demência que causa problemas de memória, pensamento e comportamento. Os sintomas de Alzheimer geralmente se desenvolvem lentamente e pioram com o tempo, tornando-se graves o suficiente para interferir nas tarefas diárias. “Sabemos que a idade é o fator que mais contribui para a doença de Alzheimer, por isso não é surpreendente que tenhamos encontrado um alvo de drogas que também está implicado no envelhecimento”.
A FDA também aprovou, como o Namzaric, uma combinação de Namenda (memantina) e Aricept, para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.
Namendais (memantina) acredita-se que funcione regulando o glutamato, um importante químico cerebral. Quando produzido em quantidades excessivas, o glutamato pode levar à morte das células cerebrais. Como os antagonistas de NMDA funcionam de maneira diferente dos inibidores de colinesterase, os dois tipos de drogas podem ser prescritos em combinação.
Muitos novos produtos são conhecidos por serem úteis no tratamento da doença de Alzheimer. Tal como pó de J-147, pó de CMS121.

Produtos em pó anti-envelhecimento

Pó J-147 (1146963-51-0): J147 é uma espécie de elixir moderno da vida, foi mostrado para tratar a doença de Alzheimer e reverter o envelhecimento em camundongos e está quase pronto para testes clínicos em humanos. A equipe já está realizando estudos adicionais sobre as moléculas que são alteradas pelo efeito do J147 em a ATP sintase mitocondrial - que podem ser novos alvos de drogas. J147 concluiu os testes de toxicologia exigidos pela FDA em animais.
Pó de ácido alfalipóico (1077-28-7): O ácido alfalipóico é uma substância química semelhante a uma vitamina chamada antioxidante, o que significa que pode fornecer proteção ao cérebro em condições de danos ou lesões.
O ácido alfa-lipóico parece ajudar a prevenir certos tipos de danos celulares no corpo e também restaura os níveis de vitamina, como vitamina E e vitamina C. Também há evidências de que o ácido alfa-lipóico pode melhorar a função e a condução dos neurônios no diabetes.
A perda de memória é uma preocupação comum entre adultos mais velhos. Acredita-se que os danos causados ​​pelo estresse oxidativo tenham um papel crítico na perda de memória.
Como o ácido alfa-lipóico é um poderoso antioxidante, estudos examinaram sua capacidade de retardar a progressão de distúrbios caracterizados pela perda de memória, como o mal de Alzheimer.
Levedura, fígado, rim, espinafre, brócolis e batatas são boas fontes de ácido alfa-lipóico.
Pó CMS121 (1353224-53-9): Geroprotetores são substâncias que têm o potencial de desacelerar a taxa de envelhecimento de um animal, tendo como alvo os processos de envelhecimento. O novo estudo examina uma série de compostos e identifica alguns que protegem os neurônios de danos ao retardar o processo de envelhecimento; os pesquisadores chamaram esses compostos de geroneuroprotetores.
Usando esses compostos como base, os pesquisadores criaram três candidatos a medicamentos para Alzheimer chamados CMS121, CAD31 e J147; Eles também usaram fisetina e curcumina diretamente. A equipe demonstrou que todos esses cinco compostos reduziram os biomarcadores do envelhecimento, aumentaram a mediana de vida de camundongos e moscas e reduziram os sinais de demência.

Ocorrência de envelhecimento

O envelhecimento é o impacto do tempo no corpo humano e ocorre em vários níveis:
Envelhecimento celular. As células envelhecem com base no número de vezes que elas foram replicadas. Uma célula pode replicar cerca de 50 vezes antes que o material genético não seja mais capaz de ser copiado com precisão, o que é devido ao encurtamento dos telômeros. Quanto mais danos causados ​​às células pelos radicais livres e outros fatores, mais células precisam replicar.
Envelhecimento hormonal. Os hormônios desempenham um enorme fator no envelhecimento, especialmente durante o crescimento infantil e a maturidade adolescente. Os níveis hormonais flutuam ao longo da vida. A puberdade traz acne e poros maiores. À medida que envelhecemos, as alterações hormonais levam à pele seca e à menopausa.
Dano acumulado. Danos acumulados são todos externos. A exposição a toxinas, ao sol, a alimentos prejudiciais, à poluição e à fumaça prejudicam o corpo. Com o tempo, esses fatores externos podem levar a danos nos tecidos e o corpo fica para trás em sua capacidade de manter e reparar células, tecidos e órgãos.
Envelhecimento Metabólico. À medida que você passa o dia, suas células estão constantemente transformando comida em energia, o que produz subprodutos que podem ser prejudiciais. O processo de metabolização e criação de energia resulta em danos ao corpo ao longo do tempo. Alguns acreditam que a desaceleração do processo metabólico por meio de práticas como a restrição calórica pode retardar o envelhecimento em seres humanos.
Sintomas comportamentais comuns da doença de Alzheimer incluem insônia, vagando, agitação, ansiedade, agressão, inquietação e depressão. Os cientistas estão aprendendo porque esses sintomas ocorrem e estão estudando novos tratamentos - drogas e não-drogas - para controlá-los.

Referência:

  1. Mortimer RK, Johnston JR (1959). “Vida útil de células de levedura individuais”. Natureza. 183 (4677): 1751–1752. Código Bib: 1959Natur.183.1751M. doi: 10.1038 / 1831751a0. hdl: 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896
  2. Droga experimental que visa a doença de Alzheimer mostra efeitos anti-envelhecimento ”(comunicado à imprensa). Salk Institute. 12 de novembro de 2015. Recuperado em 13 de novembro de 2015.
  3. Os pesquisadores identificam o alvo molecular do J147, que está se aproximando dos ensaios clínicos para tratar a doença de Alzheimer ”. Recuperado em 2018/01/30.
  4. Correlação das alterações neuropatológicas da doença de Alzheimer com o estado cognitivo: uma revisão da literatura Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hulette, Bradley T. Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari, Walter A . Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. Manuscrito do autor; disponível no PMC 2013 de janeiro de 30. Publicado na versão final da edição como: J Neuropathol Exp Neurol. Maio de 2012; 71 (5): 362–381. doi: 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7

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