Pó de aniracetam (72432-10-1)

Vídeo em pó de aniracetam (72432-10-1)

 

Aniracetam powder Informações da Base

Nome	Pó de aniracetam
CAS	72432-10-1
Pureza	98%
Nome químico	1- (4-metoxibenzoil) pirrolidin-2-ona
Sinônimos	Aniracetam; Ampamet; Ro-13-5057; Ro 13 5057; Ro135057; Draganon; Sarpul
Fórmula Molecular	C
Peso molecular	X
Ponto de fusão	121-122 ° C
Chave InChI	ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAFAYS-N
Contato	Sólido
Aparência	Pó branco a esbranquiçado
Half Life	1-2.5 horas
Solubilidade	Pó de aniracetam é solúvel em gordura e é melhor tomado com refeições ou gorduras como óleo de peixe. Durante nosso teste, o aniracetam não foi solúvel em nenhum solvente quando em temperatura ambiente. No entanto, quando aquecido a 85 ° C, o aniracetam apresentou alta solubilidade em óleo.
Condição de armazenamento	0 - 4 C para curto prazo (dias a semanas) ou -20 C para longo prazo (meses).
Inscrição	Aniracetam usado no tratamento de sintomas comportamentais e psicológicos de demência após acidente vascular cerebral e na doença de Alzheimer.
Documento de teste	Disponível

 

Descrição geral do pó de Aniracetam

Pó de aniracetam, também conhecido como Ampamet e Ro-13-5057, é um potenciador da cognição do tipo pirrolidinona que tem sido usado clinicamente no tratamento de sintomas comportamentais e psicológicos de demência após acidente vascular cerebral e na doença de Alzheimer. O aniracetam parece modular positivamente os receptores metabotrópicos de glutamato e os receptores de glutamato sensíveis ao ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiônico (AMPA) e pode facilitar a transmissão colinérgica, efeitos que estão possivelmente relacionados ao seu mecanismo de ação.

 

Pó de aniracetam (72432-10-1) História

O piracetam foi o primeiro fármaco nootrópico já descoberto nos 1960s. Foi usado principalmente para ajudar pessoas com enjôo. Logo após sua descoberta, esta droga foi estudada por seus efeitos na memória em 1971.1

A primeira classe de nootrópicos pertenceu a um grupo chamado racetams. Isso incluiu o piracetam, que foi o primeiro medicamento nootrópico a ser minuciosamente estudado. Esta droga foi encontrada para ter um efeito positivo na memória, aprendizagem, cognição e humor. Logo após a descoberta do piracetam, o aniracetam e outros derivados foram descobertos e desenvolvidos como agentes nootrópicos.

 

Aniracetam (72432-10-1) mecanismo de ação

A razão pela qual a dosagem de aniracetam é importante porque o aniracetam é único de outras drogas da família. Piracetam e aniracetam têm dosagens muito variadas devido às diferenças no seu mecanismo.

O aniracetam é rapidamente absorvido pela corrente sanguínea e tem uma meia-vida curta, o que o torna uma ferramenta potente para benefícios de foco e concentração. Muitas pessoas que usam o aniracetam em comunidades da internet notam que é uma ferramenta incrivelmente efetiva para esse propósito.

Embora a dose recomendada de aniracetam seja em torno de doses de 750 mg x 2, pode ser melhor tomar mais porções do que duas por causa dos efeitos estimulantes. Você pode querer tomar doses de 3 - 4 de doses menores para obter os efeitos completos.

 

Aniracetam (72432-10-1) Aplicação

Classificado como um fármaco inteligente, o aniracetam é normalmente usado em medicinas alternativas para melhorar a memória, melhorar a concentração e aumentar o estado de alerta mental. Além disso, o aniracetam é usado às vezes nas seguintes condições:

doença de Alzheimer

déficit de atenção e hiperatividade

ansiedade

depressão

doença de movimento

distúrbios do sono

Aniracetam também é apontado como um agente anti-envelhecimento.

 

Aniracetam (72432-10-1) Mais pesquisas

O aniracetam é um membro da classe nootrópica de fármacos, que tem possíveis efeitos potenciadores da cognição. Parece modular positivamente os receptores de glutamato metabotrópico e os receptores de glutamato sensíveis ao ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiônico (AMPA), e pode facilitar a transmissão colinérgica, efeitos possivelmente relacionados ao seu mecanismo de ação. Os resultados de estudos em pacientes idosos com comprometimento cognitivo leve a moderado devido à demência senil do tipo Alzheimer sugerem que o aniracetam pode ser benéfico, com mais estudos necessários para confirmar seu perfil de eficácia e definir com maior precisão os pacientes com maior probabilidade de responder ao tratamento. . O aniracetam 1500 mg / dia foi significativamente mais eficaz do que o placebo em todos os testes nos meses 4 e 6, e num ensaio 6 de mais meses foi mais eficaz do que o piracetam 2400 mg / dia nos testes 8 de 18. Evidências preliminares no tratamento de pacientes com comprometimento cognitivo de origem cerebrovascular sugerem que o aniracetam também pode ser benéfico nessa condição. Embora as taxas de incidência de efeitos adversos ainda não estejam disponíveis, os dados dos ensaios sugerem que o aniracetam é bem tolerado. Em particular, o aniracetam não parece causar aumentos nos níveis das enzimas hepáticas. A avaliação de medicamentos para pacientes com distúrbios cognitivos senis é uma área difícil e as opções terapêuticas são atualmente limitadas. Evidências preliminares dos benefícios potenciais e do bom perfil de tolerabilidade do aniracetam sustentam a avaliação continuada do seu uso em pacientes com demência senil de leve a moderada do tipo Alzheimer.

 

Referência de aniracetam (72432-10-1)

• Elston TW, Pandian A, Smith GD, Holley AJ, Gao N, Lugo JN. O aniracetam não altera o comportamento cognitivo e afetivo em camundongos adultos C57BL / 6J. PLoS One. 2014 Ago 6; 9 (8): e104443. doi: 10.1371 / journal.pone.0104443. PubMed PMID: 25099639; PubMed Central PMCID: PMC4123976.
• Koliaki CC, Messini C, Tsolaki M. Eficácia clínica do aniracetam, em monoterapia ou em combinação com inibidores da colinesterase, em pacientes com comprometimento cognitivo: um estudo aberto comparativo. CNS Neurosci Ther. 2012 abr; 18 (4): 302-12. doi: 10.1111 / j.1755-5949.2010.00244.x. PubMed PMID: 22070796.
• Li Y, Hu D, Sun Y. Determinação do conteúdo de aniracetam no complexo de inclusão de aniracetam por HPLC. Células Artif Sangue Substituir Immobil Biotechnol. 2009; 37 (3): 143-5. doi: 10.1080 / 10731190902908387. PubMed PMID: 19412824.
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